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肿瘤基因检测结直肠癌

邢台结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

这是一项通过抽血查结直肠肿瘤基因、帮助指导用药和监控病情变化的检测。

谁需要做这个检测?

  • 结直肠手术或治疗后,担心复发,想通过血液定期监控病情的您。
  • 正在考虑靶向治疗,医生建议寻找更精准用药方案的您。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险的您。
  • 常规治疗效果不佳,医生建议进一步分析基因寻找新方向的您。
  • 初诊时,希望全面了解肿瘤基因特征以辅助制定整体策略的您。
  • 想了解对部分化疗药物是否敏感,以评估潜在副作用的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对血液里肿瘤释放的‘信号碎片’进行一次深度扫描。它主要检测血液中循环肿瘤DNA(ctDNA),覆盖与结直肠癌相关的120个关键基因。检测能发现是否存在特定的基因突变,这些信息可以提示哪些靶向药物可能有效,并评估与化疗反应相关的基因。分析还包含微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)基因以及林奇综合征相关基因,这些对于评估遗传风险和免疫治疗潜力有参考价值。简单说,它通过一管血,为您和专业人士提供一个多维度的基因信息参考。请注意,这是一种高灵敏度的筛查手段,其结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读,并不能替代病理诊断,也并非所有情况都能检出明确靶点。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,只需一次常规的静脉抽血(约10毫升),就像普通抽血检查一样。无需空腹,您可以正常饮食。采血过程很快,由专业人员进行,可能会有短暂的轻微刺痛感。在邢台,您可以前往指定的合作服务中心采样,如果出行不便,部分机构也支持预约护士上门采样或邮寄采血工具包。采样完成后,样本会由冷链物流安全送达实验室。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用高通量测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检测到血液中微量的肿瘤基因片段。检测在符合资质的实验室进行,流程规范。它是一项成熟的分子检测技术,抽血本身是安全的常规医疗操作。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低,可能存在检测不到信号的情况,这属于技术局限。检测结果是重要的参考信息,但所有治疗决策都应在专业顾问和医生的全面评估下进行。若结果提示特定风险或发现,专业人士会建议是否需要结合组织活检等其他检查来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个技术靠谱吗?是不是最新的?
液体活检(血液查ctDNA)是肿瘤精准医疗领域成熟且前沿的技术,已广泛应用于临床。我们采用的测序平台和分析流程经过严格验证,确保结果的科学性和可靠性,能有效服务于治疗决策。
报告是纸质的还是电子的?怎么发给我?
我们提供正式的纸质报告和加密的电子版报告。电子报告会通过安全的加密链接或患者平台发送至您预留的邮箱或手机。纸质报告可邮寄到您指定的地址,或由您的健康顾问转交。
如果检测结果出来说没有合适的靶向药,这一万八是不是就白花了?
并非如此。即使没有找到直接对应的靶向药,检测结果依然提供了宝贵的分子信息,例如MSI状态(指导免疫治疗)、化疗药物敏感性、预后相关基因突变以及遗传风险(如林奇综合征),这些都对整体治疗策略制定和家族健康管理有重要指导意义。
如果治疗一段时间后复查,基因突变情况和第一次不一样了,这正常吗?说明什么?
这非常常见且重要,恰恰体现了动态监测的价值。基因突变谱的变化,往往提示肿瘤在治疗压力下发生了进化,可能产生了新的耐药突变,或原本的突变丰度发生了变化。这能帮助医生及时发现耐药苗头,解释当前治疗为何效果不佳,并寻找新的、可能有效的治疗靶点,从而及时调整治疗策略。
你们在邢台有实体的咨询中心吗?可以上门咨询吗?
我们在邢台设有客户服务中心,但主要服务以线上和电话沟通为主。对于检测前的详细咨询,我们有专业的顾问通过电话或在线方式为您服务,高效且私密。目前暂不提供上门咨询服务。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销,请在采样前确认。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),但建议避免剧烈运动后立即抽血。
  • 请务必提供真实、完整的个人信息和健康状况,这对结果解读至关重要。
  • 若您近期输过血,请务必告知顾问,可能会影响检测时间建议。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 收到报告后,请务必联系顾问或专业人士进行解读,切勿自行判断。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康信息档案。
  • 检测结果具有时效性,病情变化后可能需要重新评估。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

余** 已验证 肺癌家属

从公众号文章了解到这个检测,留言咨询后立刻有客服加我,响应速度超快。整个咨询过程没有压迫感,资料发得很全,让我有充分时间考虑。决定下单后,所有流程指引清晰,体验很顺畅。这种尊重用户节奏的服务,很加分。

机构回复

感谢您从关注到最终选择我们。我们致力于打造一个透明、自主、无压力的决策环境,让每一位用户都能在充分知情的情况下,为自己或家人选择最合适的健康管理方案。您的满意是我们前进的动力。

2026-04-0728人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

下单后很快就接到了客服的确认电话,核对信息并提醒注意事项,感觉很贴心。采样包的包装也很严谨,里面冰袋、保温袋、回寄袋一应俱全,自己寄送也放心。就是回寄的快递上门时间不太灵活,等了半天。

机构回复

感谢您对我们前期服务的肯定。关于快递取件时间不够灵活的问题,我们已与物流合作伙伴沟通,将增加预约取件的时间段选择,力求给您带来更便捷的体验。抱歉给您带来了不便。

2026-04-057人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

作为第二次监测,我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本,但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠,这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的,和上次结果吻合。

机构回复

非常感谢您的忠实选择与宝贵建议!关于老用户及长期随访患者的优惠方案,我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估,努力为用户提供更多关怀。

2026-04-0349人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。

2026-03-2466人觉得有用
顾** 已验证 化疗前检测

爸爸是结直肠癌术后,医生推荐做这个血液检测看有没有复发迹象。陪他去抽血,接待区有舒适的沙发和饮水机,还有关于检测流程的科普视频播放,让人感觉特别正规。报告出来后有电话解读,医生讲得很耐心,虽然结果是好的,但感觉这个服务对家属来说太重要了,知道下一步该怎么做。

机构回复

非常感谢您和家人的认可。我们致力于为患者及家属提供清晰、安心的检测体验。术后监测至关重要,我们的临床团队会持续提供专业的报告解读与支持,祝老人家康复顺利。

2026-03-3128人觉得有用
邵** 已验证 结直肠癌

作为二次手术前的评估,这个检测给了我很大信心。报告不仅分析了血液里的ctDNA,还和我第一次手术的肿瘤组织检测结果做了对比分析,指出了新出现的和消失的突变,动态变化看得清清楚楚。医生根据这个调整了手术方案,感觉治疗更精准了。

机构回复

动态监测和对比分析正是液体活检的优势所在。很高兴我们的分析能为您的术前决策提供关键依据。精准的术前评估有助于实现更彻底的治疗,祝您手术成功!

2026-03-1814人觉得有用
张** 已验证 结直肠癌

顾问专业知识很扎实,我问了好几个关于技术原理和准确率的比较刁钻的问题,她都耐心解答了,还给我发了一些科普文献参考。这种不回避问题、用科学依据说话的态度,让我对检测结果的信赖度大大增加。

机构回复

为您深入探究的精神点赞!我们坚信,信任建立在充分的知情和科学的理解之上。我们的顾问团队都经过严格的医学和技术培训,很荣幸能经得住您的“考验”,并为您提供扎实的专业支持。

2026-03-0825人觉得有用
罗** 已验证 肠癌患者

作为肝癌家属,给父亲找检测时发现这个。价格中等,但包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标,感觉比只测几个基因的套餐值。血液检测对肝功能不好的病人更安全。结果出来提示可能适合免疫治疗,给了我们新选择。就是付款流程有点繁琐,希望能线上一键搞定。

机构回复

感谢您选择我们并肯定检测内容的丰富性。我们始终认为,一份全面的分子图谱对现代肿瘤治疗至关重要。关于支付流程的反馈我们已收到,技术团队正在升级系统,目标是让服务体验更便捷。祝您父亲治疗顺利!

2025-12-1511人觉得有用

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